ABSTRACT
La hipomineralización del incisivo molar (HIM) es un defecto cualitativo del esmalte dental que afecta a los primeros molares permanentes y, a menudo, en asociación con los incisivos permanentes. Con respecto a su etiología, algunos factores pueden estar asociados a su desarrollo, tales como complicaciones prenatales, perinatales y posnatales, y actualmente se considera la predisposición genética. El control genético del desarrollo dental representa una serie compleja de eventos y las mutaciones ocasionales en los genes que codifican las proteínas del esmalte pueden causar alteraciones que afectan las vías moleculares, es por ello que la amelogénesis está bajo un control genético estricto. Actualmente, existe poca evidencia sobre la influencia de las variaciones genéticas en los genes que codifican las proteínas de la matriz del esmalte en la aparición de defectos del esmalte del desarrollo. Por lo tanto, el propósito de esta revisión de la literatura es dar a conocer una revisión actualizada sobre los factores genéticos asociados a la aparición de hipomineralización incisivo-molar. (AU)
Molar incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative defect of the tooth enamel that affects the first permanent molars, often in association with the permanent incisors. Some factors may be associated with the etiology of MIH, including prenatal, perinatal and postnatal complications and genetic predisposition. Genetic control of dental development involves a complex series of events, and occasional mutations in the genes that encode enamel proteins can cause alterations that affect molecular pathways, which is why amelogenesis is under strict genetic control. Currently, there is little evidence of the influence of genetic variations in the genes encoding enamel matrix proteins on the appearance of developmental enamel defects. Therefore, the purpose of this literature review is to provide an updated review on the genetic factors associated with the appearance of MIH. (AU)